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家族性良性慢性天疱疮在组织学中水疱位于（）

下列不属于常染色体显性遗传性皮肤病的是（）

电解质的分子比等于3的为（），大于3的为（）。

大疱性表皮松解症的病因是（）

炭化铝的分子式是（），多半是由于槽内（）而造成。

单纯性大疱性表皮松解症是（）

显性遗传营养不良性大疱表皮松解水疱的原始裂隙发生于（）

在新修电解槽装炉阶段，砌筑偃墙用的电解质块应具备（）含量少、（）的性质。

表皮松解型角化过度鱼鳞病的遗传类型是（）

汗孔角化症的特征性病理表现是（）

采用湿法小效应启动电解槽，效应电压应控制在（）V以内，时间控制在（）分钟以内。

关于色素失禁不正确的是（）

下列不属于目前遗传性皮肤病的研究策略的是（）

下列疾病单纯由环境因素决定发病的是（）

在电解槽后期管理阶段，分子比应保持在（）附近。

下列疾病不属于单基因遗传性皮肤病的是（）

患者，女性，24岁。精神遭受打击后开始厌食3个月，双臂、面颈出现暗红斑2个月，口腔溃疡、腹泻半个月。实验室检查结果显示贫血、低蛋白血症。给予复合维生素B、烟酰胺、富马酸亚铁治疗2周，症状明显缓解。诊断为（）

阳极效应发生时，除产生（）和（）气体外，还会产生（）气体。

患者，男性，40岁，领前V字区，双手足掌面境界清楚的褐红至褐黑色的斑疹，表皮部分脱屑。3个月前初起为水肿型鲜红色斑，类似晒斑，自觉瘙痒、灼热。患者常出现食欲减退，恶心、呕吐等消化道症状。有长期饮酒史，无服药史。患者精神不振、失眠。考虑诊断该患者为（）

患者，男性，41岁，上背部及双臂外侧其褐色苔藓样皮疹伴痒1年。1年前患者上背部始出现褐色针头大小的丘疹，瘙痒明显，用抗过敏药治疗能缓解症状，但皮疹继续增多，密集成片，丘疹顶端出现苔藓样改变。皮损组织病理：角化过度，棘层增生肥厚，皮突延长增宽，乳头和真皮上部见嗜红性团块状物质，并见色素失禁现象。该患者应诊断为（）

发生阳极效应时的阳极电流密度称为（）。

患儿，男性，1岁，口周、鼻周、肛周双手背起红色鳞屑性斑块伴腹泻3个月余就诊。患儿断奶后1个月发生上述皮疹，早期皮损为红斑基础上的群集水疱或大疱，尼氏征阴性，曾给予抗过敏，抗真菌治疗无效。患儿精神差，表情淡漠。正确诊断是（）

有助于黄瘤诊断的辅助检查不包括（）

效应电压比正常阳极效应低的效应称为（），这种效应往往发生在（）的电解槽上。

痛风石形成部位错误的是（）

毛囊角化病与维生素A缺乏病的鉴别要点不包括（）

效应电压不稳定，来回上下大幅摆动的效应称为（），这种效应往往发生在（）的电解槽上。

掌跖脓疱病与肠病性肢端皮炎的鉴别要点不包括（）

痛风急性发作治疗首选（）

电解质导电率随氧化铝浓度增加而（），随分子比增高而（）。

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