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药物分析
方法误差属
药物分析
减少分析测定中偶然误差的方法为
药物分析
精密度是指
药物分析
选择性是指
药物分析
用于原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法认证不需要考虑
药物分析
回收率属于药物分析方法效能指标中的
药物分析
用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法认证不需要考虑
药物分析
IR法常用的制样方法有
药物分析
紫外分光光度法鉴别药物时常用的测定方法有
药物分析
我国药典对“熔点”测定规定如下
药物分析
干燥失重包括
药物分析
氯化物检查时,若溶液浑浊,可采取
药物分析
中国药典收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是
药物分析
用TLC法检查药物中杂质时,通常有以下几种方法
药物分析
中国药典收载的HPLC法检查药物中杂质的方法有
药物分析
药物中杂质来源于
药物分析
古蔡法检查砷盐中,氯化亚锡的作用是
药物分析
中国药典收载的药品质量标准的检查项下包括
药物分析
药品干燥失重的测定方法包括
药物分析
药物中铁盐检查,不需特别处理可直接参照中国药典方法测定的有
药物分析
对乙酰氨基酚中氯化物检查:取供试品2.0g,加水100ml,加热溶解,冷却,过滤,取滤液25ml,依法检查,与标准氯化钠溶液(10μg/ml)5.0ml制成的对照液比较,不得更浓,氯化物的限量是
药物分析
在药物的一般杂质中必须严格控制限量的是
药物分析
药物的杂质限量公式 中
药物分析
药物中杂质检查结果通常可用下列方法表示
药物分析
检查葡萄糖中铁盐时,取样品2g,加水20ml溶解后,加硝酸3滴,缓缓煮沸5min,此处加硝酸的目的是
药物分析
在酒石酸锑钾中检查砷盐时,应用
药物分析
药物的杂质检查是表明药物纯度的一个主要方面,所以药物的杂质检查也可称为
药物分析
根据中国药典规定重金属是指
药物分析
检查维生素B1中的重金属含量,若取样量为1g,要求含重金属不得超过百万分之十五,应吸取标准铅液(0.01mgPg/ml)多少毫升?
药物分析
高锰酸钾的溶液呈紫色,当检查其中所含的氯化物时,药典规定,需在加热情况下,加入下列试剂之一,使其褪色后,再依法检查
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向离场的第二区自第一区末端开始,向跑道方向两侧各扩大:().
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单发飞机的起飞最低标准为:().
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起飞机场的备降场距起飞机场的距离,一般不大于飞机使用一发失效的巡航速度在无风条件下飞行()小时(双发飞机)、或()小时(3/4发飞机)的距离:().
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27岁患者,有脓性分泌物8天,无伴发热、下腹痛及外阴瘙痒。妇科检查:宫颈充血水肿,有脓性分泌物流出,子宫双附件未扪及异常。该患者的诊断最可能为()。
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27岁患者,有脓性分泌物8天,无伴发热、下腹痛及外阴瘙痒。妇科检查:宫颈充血水肿,有脓性分泌物流出,子宫双附件未扪及异常。该病最常见的致病病原体为()。
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