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药物分析

热稳定物质干燥失重测定时,通常选用哪种方法?

    药物分析

    易炭化物是指

      药物分析

      取葡萄糖2g,加水溶解后,依法检查铁盐,如显色与标准溶液3ml(10μFe/ml)比较,不得更深,铁盐限量为

        药物分析

        磷酸可待因中检查吗啡,取本品0.20g,加HCL溶液使溶解成5ml,加亚硝酸钠试液2ml,放置15min,加氨试液3ml,所显颜色与吗啡溶液(取无水吗啡2.0mg,加HCL溶液溶解成100ml)5.0ml用同一方法制成的对照液比较不得更深,其限量是

          药物分析

          取某药2.0g,加水100ml溶解后,取滤取滤液25ml,依法检查氯化物,规定氯化物限量不得过0.01%,应取标准氯化钠溶液(10μgCl/ml)多少毫升?

            药物分析

            在铁盐检查中,为什么要加过硫酸铵?

              药物分析

              某药物进行中间体杂质检查:取该药0.2g,加水溶解并稀释到25.0ml,取此液5.0ml,稀释至25.0ml,摇匀,置1cm比色皿中,于320nm处测得吸收度为0.05。另取中间体对照品配成每ml含8mg的溶液,在相同条件下测得吸收度为0.435,该药物中间体杂质的含量是 ?

                药物分析

                乙醇中检查杂醇油是利用

                  药物分析

                  在用古蔡法检查砷盐时,导气管中塞入棉花的目的是

                    药物分析

                    重金属检查中,加入硫代乙酰胺比色时,溶液最佳PH值是

                      药物分析

                      检查某药物中的砷盐,取标准砷溶液2ml(每1ml相当于1μg的As)制备标准砷斑,砷盐限量为0.0001%,应取供试品的量为

                        药物分析

                        检查维生素C中重金属时,若取样量为1.0g,要求重金属含量不得过百万分之十,应吸取标准铅溶液(每1ml相当于0.01mg的Pb)多少毫升?

                          药物分析

                          在用古蔡法检查砷盐时,Zn和HCl的作用是

                            药物分析

                            Ag-DDC法检查砷盐的原理为:砷化氢与Ag-DCC吡啶作用,生成的红色物质

                              药物分析

                              检查药物中硫酸盐杂质,50ml溶液中适宜的比浊浓度为

                                药物分析

                                在砷盐检查中,供试品可能含有微量硫化物会形成硫化氢,后者与溴化汞作用形成硫化汞色斑,干扰砷斑的确认。为了除去硫化氢,需用蘸有下列溶液的药棉吸收硫化氢气体

                                  药物分析

                                  药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它

                                    药物分析

                                    药物杂质限量检查的结果是1ppm,表示

                                      药物分析

                                      药物中氯化物杂质检查,是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊,所用的酸是

                                        药物分析

                                        在药物的重金属检查中,溶液的酸碱度通常是

                                          药物分析

                                          药物纯度合格是指

                                            药物分析

                                            下列叙述中不正确的说法是

                                              药物分析

                                              药典溶液后标记的“1→10”符号系指

                                                药物分析

                                                制订药物鉴别方法的原则

                                                  药物分析

                                                  药物的性状项下包括

                                                    药物分析

                                                    药品质量标准指定内容包括

                                                      药物分析

                                                      药品含量限度确定的依据

                                                        药物分析

                                                        药物分析的基本任务

                                                          药物分析

                                                          药物分析学科的任务,不仅仅是静态的常规检验,而是要深入到

                                                            药物分析

                                                            评价一个药物的质量的主要方面有

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