药物分析

热稳定物质干燥失重测定时，通常选用哪种方法？

    药物分析

    易炭化物是指

      药物分析

      取葡萄糖2g，加水溶解后，依法检查铁盐，如显色与标准溶液3ml（10μFe/ml）比较，不得更深，铁盐限量为

        药物分析

        磷酸可待因中检查吗啡，取本品0.20g，加HCL溶液使溶解成5ml，加亚硝酸钠试液2ml，放置15min，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液（取无水吗啡2.0mg，加HCL溶液溶解成100ml）5.0ml用同一方法制成的对照液比较不得更深，其限量是

          药物分析

          取某药2.0g，加水100ml溶解后，取滤取滤液25ml，依法检查氯化物，规定氯化物限量不得过0.01%，应取标准氯化钠溶液（10μgCl/ml）多少毫升？

            药物分析

            在铁盐检查中，为什么要加过硫酸铵？

              药物分析

              某药物进行中间体杂质检查：取该药0.2g,加水溶解并稀释到25.0ml，取此液5.0ml，稀释至25.0ml，摇匀，置1cm比色皿中，于320nm处测得吸收度为0.05。另取中间体对照品配成每ml含8mg的溶液，在相同条件下测得吸收度为0.435，该药物中间体杂质的含量是 ？

                药物分析

                乙醇中检查杂醇油是利用

                  药物分析

                  在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入棉花的目的是

                    药物分析

                    重金属检查中，加入硫代乙酰胺比色时，溶液最佳PH值是

                      药物分析

                      检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每1ml相当于1μg的As）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为

                        药物分析

                        检查维生素C中重金属时，若取样量为1.0g，要求重金属含量不得过百万分之十，应吸取标准铅溶液（每1ml相当于0.01mg的Pb）多少毫升？

                          药物分析

                          在用古蔡法检查砷盐时，Zn和HCl的作用是

                            药物分析

                            Ag-DDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与Ag-DCC吡啶作用，生成的红色物质

                              药物分析

                              检查药物中硫酸盐杂质，50ml溶液中适宜的比浊浓度为

                                药物分析

                                在砷盐检查中，供试品可能含有微量硫化物会形成硫化氢，后者与溴化汞作用形成硫化汞色斑，干扰砷斑的确认。为了除去硫化氢，需用蘸有下列溶液的药棉吸收硫化氢气体

                                  药物分析

                                  药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它

                                    药物分析

                                    药物杂质限量检查的结果是1ppm，表示

                                      药物分析

                                      药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是

                                        药物分析

                                        在药物的重金属检查中，溶液的酸碱度通常是

                                          药物分析

                                          药物纯度合格是指

                                            药物分析

                                            下列叙述中不正确的说法是

                                              药物分析

                                              药典溶液后标记的“1→10”符号系指

                                                药物分析

                                                制订药物鉴别方法的原则

                                                  药物分析

                                                  药物的性状项下包括

                                                    药物分析

                                                    药品质量标准指定内容包括

                                                      药物分析

                                                      药品含量限度确定的依据

                                                        药物分析

                                                        药物分析的基本任务

                                                          药物分析

                                                          药物分析学科的任务，不仅仅是静态的常规检验，而是要深入到

                                                            药物分析

                                                            评价一个药物的质量的主要方面有

                                                              89问答库分类

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