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《药品管理法》规定,直接接触药品的包装容器和材料,必须符合()
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《GMP》对药品生产企业制定的原料及包装材料的贮存期一般不得超过()
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医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过()
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药事管理学科课程体系概括为以下几类()
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药品批发企业必须建有真实、完整的()
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药品不良反应监测专业机构的人员组成包括()
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负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作机构是()
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质量控制()
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新开办药品生产企业的《药品GMP证书》的有效期为()
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非处方药的包装上必须()
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国际上对药品生产企业作为质量认证的标准是()
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零售乙类非处方药的商业企业必须经()
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供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装适用于()
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“国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材”出自于()
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药事法学
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负责本辖区的药品生产、经营、使用单位的药品检验和技术仲裁的是()
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依法经过资格认定的药学技术人员是()
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基本医疗保险药品目录分为甲类和乙类的依据是()
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《药品生产企业许可证》的有效期为()
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医院药剂科一般设置的科室有()
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