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药事管理

麻醉药品处方保存()

    药事管理

    《进口药品注册证》的有效期为()

      药事管理

      《麻醉药品申购单》留存()

        药事管理

        《中药现代化发展纲要》提出,到2010年开发出()

          药事管理

          药包材须经药品监督管理部门注册并获得()后方可生产

            药事管理

            禁止采猎的野生药材物种是()

              药事管理

              急诊处方保蝽期是()

                药事管理

                原料药的生产包括()

                  药事管理

                  新开办药品零售企业,应向何部门申请筹建()

                    药事管理

                    随机盲法对照临床试验是()

                      药事管理

                      药品不良反应主要是指合格药品()

                        药事管理

                        开办药品经营企业,必须具有的条件之一()

                          药事管理

                          在我国具有法律强制性的是()

                            药事管理

                            国际贸易药品质量签证体制采用的是()

                              药事管理

                              药品监督管理部门对取得《药品GMP证书》的企业跟踪检查周期为()

                                药事管理

                                药品生产企业生产操作区内()

                                  药事管理

                                  生产新药或者已有国家标准的药品,须经SFDA批准,并发给()

                                    药事管理

                                    乙类非处方药标签颜色是()

                                      药事管理

                                      医疗机构药品采购()

                                        药事管理

                                        体现各行业质量管理标准化的是()

                                          药事管理

                                          毒性药品是()

                                            药事管理

                                            临床研究用药物,应当()

                                              药事管理

                                              跨地域药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是()

                                                药事管理

                                                国家药典委员会组成人员包括()

                                                  药事管理

                                                  药品经营企业购进药品()

                                                    药事管理

                                                    生产者、销售者在产品中掺杂、掺假,以次充好销售金额在5-20万元的()

                                                      药事管理

                                                      负责对药物临床研究、药品生产审批的是()

                                                        药事管理

                                                        “国家实行中药品种保护制度,具体办法由国务院制定”出自于()

                                                          药事管理

                                                          药品经营质量管理规范是药品经营质量管理的()

                                                            药事管理

                                                            专利法规定可以授予专利权的是()

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                                                              5.
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                                                              病历:女性,38岁。间断发作下腹部疼痛伴腹泻3年,排便4~5次/天,脓血便,排便后疼痛可缓解。曾行结肠镜检查见充血、糜烂及浅表小溃疡。提问:下列处理中哪项是恰当的()?
                                                              病历:患者,女性,33岁。2年来反复腹痛、腹泻,初为糊状便,每日排便2~3次,严重时排黏液脓血便伴里急后重。经当地医院抗炎治疗无效。近1月来腹痛明显,有疼痛--便意--便后缓解的规律。查体:体温36.6℃,腹平软,下腹压痛,肠鸣音亢进。提问:哪项最有助于鉴别细菌性痢疾和溃疡性结肠炎()
                                                              病历:患者,男性,25岁。以饮酒后左上腹疼痛伴恶心、呕吐8小时就诊。该患者腹痛呈持续性刀割样疼痛,并向左腰背部放射,呕吐后疼痛不缓解。查体:急性痛苦面容,大汗淋漓,左上腹压痛明显。检验血淀粉酶明显高于正常。提问:急性重症胰腺炎的病理特点是()

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