药事管理

麻醉药品处方保存（）

    药事管理

    《进口药品注册证》的有效期为（）

      药事管理

      《麻醉药品申购单》留存（）

        药事管理

        《中药现代化发展纲要》提出，到2010年开发出（）

          药事管理

          药包材须经药品监督管理部门注册并获得（）后方可生产

            药事管理

            禁止采猎的野生药材物种是（）

              药事管理

              急诊处方保蝽期是（）

                药事管理

                原料药的生产包括（）

                  药事管理

                  新开办药品零售企业，应向何部门申请筹建（）

                    药事管理

                    随机盲法对照临床试验是（）

                      药事管理

                      药品不良反应主要是指合格药品（）

                        药事管理

                        开办药品经营企业，必须具有的条件之一（）

                          药事管理

                          在我国具有法律强制性的是（）

                            药事管理

                            国际贸易药品质量签证体制采用的是（）

                              药事管理

                              药品监督管理部门对取得《药品GMP证书》的企业跟踪检查周期为（）

                                药事管理

                                药品生产企业生产操作区内（）

                                  药事管理

                                  生产新药或者已有国家标准的药品，须经SFDA批准，并发给（）

                                    药事管理

                                    乙类非处方药标签颜色是()

                                      药事管理

                                      医疗机构药品采购（）

                                        药事管理

                                        体现各行业质量管理标准化的是（）

                                          药事管理

                                          毒性药品是（）

                                            药事管理

                                            临床研究用药物，应当（）

                                              药事管理

                                              跨地域药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是（）

                                                药事管理

                                                国家药典委员会组成人员包括（）

                                                  药事管理

                                                  药品经营企业购进药品（）

                                                    药事管理

                                                    生产者、销售者在产品中掺杂、掺假，以次充好销售金额在５－２０万元的（）

                                                      药事管理

                                                      负责对药物临床研究、药品生产审批的是（）

                                                        药事管理

                                                        “国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院制定”出自于（）

                                                          药事管理

                                                          药品经营质量管理规范是药品经营质量管理的（）

                                                            药事管理

                                                            专利法规定可以授予专利权的是（）

                                                              89问答库分类

                                                              历史 其他 机械 医学 数学 物理 金融 体育 军事 动漫 化学 哲学 地理 天文 常识 政治 文学 旅游 计算机 科技 自然 艺术 音乐 文化 交通 植物 动物 建筑 管理学 电气

                                                              89问答库-为您推荐

                                                              1.
                                                              以下哪个选择不是正式组织的基本要素（）。
                                                              2.
                                                              以下哪个选择不是管理的职能（）。
                                                              3.
                                                              以下哪个选择不是管理的方法（）。
                                                              4.
                                                              以下关于管理方法的特点哪一个是错误的（）。
                                                              5.
                                                              管理者角色的概念是以下哪个人提出的（）。

                                                              89问答库-猜你喜欢

                                                              版权所有，保留一切权利！© 2018-2024 89问答库 粤ICP备18114745号-1