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药事管理
药品经营企业对首营企业应进行（）
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列入国家二级保护的野生药材是（）
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中药材指纹图谱系指中药材经适当处理后，采用一定的分析手段得到的能够标示（）
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《麻醉药品购用印鉴卡》有效期（）
药事管理
药品说明书上不可缺少的项目是（）
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首次进口的药包材，须取得()核发的《进口药包材注册证书》
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下列哪一项不是药品包装具有的功能()
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药品注册申请包括（）
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国内外均未上市的已知药物中光学异构体及制剂（）
药事管理
新药的技术转让要求，接受新药技术转让的生产企业必须取得（）
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《药品管理法》的立法宗旨是（）
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有许可证但超范围经营的（）
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实行政府定价或政府指导价的药品是（）
药事管理
资源严重减少的野生药材是（）
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大型药品零售企业是指年药品销售额在（）
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有关药品监督管理下列那些描述是不正确的（）
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我国中药材生产存在的问题是（）
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从事药品经营，必须具有（）
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中国药学会是全国药学科学技术工作者组成的社会团体，具有（）
药事管理
分布区域缩小，资源处于衰竭状态的野生药材物种是（）
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中药饮片生产企业必须取得（）
药事管理
药品生产企业中洁净室（区）的温度和相对湿度应控制在（）
药事管理
所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品（）
药事管理
药事组织的基本类型有（）
药事管理
“比较分析假劣药案件发生原因”常采用哪种研究方法（）
药事管理
医疗机构购进药品必须从（）
药事管理
《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事（）的单位或个人
药事管理
《戒毒药品管理办法》规定，主管全国戒毒药品监督管理工作的部门是（）
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精神药品标签颜色是()
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《GMP》规定：与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方还有（）
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