药事管理

药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定（）

    药事管理

    药品经营企业对进货情况（）

      药事管理

      出租、出借、转让《药品经营许可证》的（）

        药事管理

        发现假药而仍然销售或暗地退货的（）

          药事管理

          药品批发企业从事零售业务（）

            药事管理

            非处方药的每个销售基本单元包装必须（）

              药事管理

              经营处方药和非处方药的批发企业必须（）

                药事管理

                记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年的是（）

                  药事管理

                  经营者销售药品应当（）

                    药事管理

                    药品经营企业验收进口药品必须凭（）

                      药事管理

                      药品经营企业内部对药品质量具有裁决权的是（）

                        药事管理

                        下列有关药品批发企业不正确的描述是（）

                          药事管理

                          具有普遍适用性的指导性标准是（）

                            药事管理

                            《国家药品GMP认证检查员证》有效期为（）

                              药事管理

                              《药品GMP证书》的有效期为（）

                                药事管理

                                质量保证（）

                                  药事管理

                                  质量管理（）

                                    药事管理

                                    ISO9000：2000质量管理定义是指（）

                                      药事管理

                                      ISO9000：2000有效性定义是指（）

                                        药事管理

                                        颁发注射剂、放射性药品GMP证书的机构是（）

                                          药事管理

                                          依据《GMP》附录中“批的划分原则”，粉针剂的一个批号为（）

                                            药事管理

                                            药品生产企业主管药品生产管理和质量管理的负责人（）

                                              药事管理

                                              我国对毒性中药材的饮片实行（）

                                                药事管理

                                                属于二级保护的野生药材是（）

                                                  药事管理

                                                  《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的（）

                                                    药事管理

                                                    制定《中药品种保护条例》的目的是（）

                                                      药事管理

                                                      相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品（）

                                                        药事管理

                                                        从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂可以申请（）

                                                          药事管理

                                                          用于预防和治疗特殊疾病的品种可以申请（）

                                                            药事管理

                                                            对特定疾病有显著疗效的品种可以申请（）

                                                              89问答库分类

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                                                              1.
                                                              电气设备着火，应立即（）并切断电源，然后进行灭火。
                                                              2.
                                                              变压器中性点接地属于（）
                                                              3.
                                                              屋外变电所的软母线，通常由导线、绝缘子、金具以及它们的（）等构成。
                                                              4.
                                                              设备基础外露部分应采用（）工艺，表面不得进行二次粉刷或贴面砖。
                                                              5.
                                                              所谓（），就是能反映故障点至保护安装处距离的保护装置。

                                                              89问答库-猜你喜欢

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