药事管理

药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定（）

    药事管理

    药品经营企业对进货情况（）

      药事管理

      出租、出借、转让《药品经营许可证》的（）

        药事管理

        发现假药而仍然销售或暗地退货的（）

          药事管理

          药品批发企业从事零售业务（）

            药事管理

            非处方药的每个销售基本单元包装必须（）

              药事管理

              经营处方药和非处方药的批发企业必须（）

                药事管理

                记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年的是（）

                  药事管理

                  经营者销售药品应当（）

                    药事管理

                    药品经营企业验收进口药品必须凭（）

                      药事管理

                      药品经营企业内部对药品质量具有裁决权的是（）

                        药事管理

                        下列有关药品批发企业不正确的描述是（）

                          药事管理

                          具有普遍适用性的指导性标准是（）

                            药事管理

                            《国家药品GMP认证检查员证》有效期为（）

                              药事管理

                              《药品GMP证书》的有效期为（）

                                药事管理

                                质量保证（）

                                  药事管理

                                  质量管理（）

                                    药事管理

                                    ISO9000：2000质量管理定义是指（）

                                      药事管理

                                      ISO9000：2000有效性定义是指（）

                                        药事管理

                                        颁发注射剂、放射性药品GMP证书的机构是（）

                                          药事管理

                                          依据《GMP》附录中“批的划分原则”，粉针剂的一个批号为（）

                                            药事管理

                                            药品生产企业主管药品生产管理和质量管理的负责人（）

                                              药事管理

                                              我国对毒性中药材的饮片实行（）

                                                药事管理

                                                属于二级保护的野生药材是（）

                                                  药事管理

                                                  《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的（）

                                                    药事管理

                                                    制定《中药品种保护条例》的目的是（）

                                                      药事管理

                                                      相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品（）

                                                        药事管理

                                                        从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂可以申请（）

                                                          药事管理

                                                          用于预防和治疗特殊疾病的品种可以申请（）

                                                            药事管理

                                                            对特定疾病有显著疗效的品种可以申请（）

                                                              89问答库分类

                                                              历史 其他 机械 医学 数学 物理 金融 体育 军事 动漫 化学 哲学 地理 天文 常识 政治 文学 旅游 计算机 科技 自然 艺术 音乐 文化 交通 植物 动物 建筑 管理学 电气

                                                              89问答库-为您推荐

                                                              1.
                                                              期货合约是指由国务院期货监督管理机构绕一制定的、规定在将来某一特定的时间和地点交割一定数量标的物的非标准化合约。()
                                                              2.
                                                              期货公司任用不具备资格的期货从业人员的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予警告，并处5万元以上10万元以下的罚款。()
                                                              3.
                                                              国务院期货监督管理机构、期货交易所和期货保证金安全存管监控机构的工作人员进行内幕交易的，从轻处罚。()
                                                              4.
                                                              期权合约，-是指由期货交易所统一制定的、规定买方有权在将来某一时间以特定价格买入或者卖出约定标的物（包括期货合约）的标准化合约。()
                                                              5.
                                                              依据《期货交易管理条例》规走，内幕信息是指可能对期货交易价格产生重大影响的已经公开的信息。()

                                                              89问答库-猜你喜欢

                                                              版权所有，保留一切权利！© 2018-2025 89问答库 粤ICP备18114745号-1