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药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定()
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药品经营企业对进货情况()
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出租、出借、转让《药品经营许可证》的()
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发现假药而仍然销售或暗地退货的()
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非处方药的每个销售基本单元包装必须()
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下列有关药品批发企业不正确的描述是()
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《国家药品GMP认证检查员证》有效期为()
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《药品GMP证书》的有效期为()
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ISO9000:2000质量管理定义是指()
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颁发注射剂、放射性药品GMP证书的机构是()
药事管理
依据《GMP》附录中“批的划分原则”,粉针剂的一个批号为()
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药品生产企业主管药品生产管理和质量管理的负责人()
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我国对毒性中药材的饮片实行()
药事管理
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《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的()
药事管理
制定《中药品种保护条例》的目的是()
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从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂可以申请()
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