医学遗传学

最早发现与mtDNA突变有关的疾病是

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    线粒体疾病的遗传特征是

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      受精卵中的线粒体

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        mtDNA中含有

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          线粒体遗传不具有的特征为

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            mtDNA中编码mRNA基因的数目为

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              下面关于mtDNA的描述中，那一项是不正确的

                医学遗传学

                mtDNA指

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                  在估计多基因遗传病的发病风险时，应考虑哪些情况？

                    医学遗传学

                    唇裂在我国人群中发病率为17/10000，调查100例先症者的家系，患者一级亲属1002人中，有44人发病。求唇裂的遗传率。

                      医学遗传学

                      试比较，质量性状与数量性状遗传的异同处

                        医学遗传学

                        一种多基因遗传病的复发风险与以下那些因素有关

                          医学遗传学

                          有些多基因遗传病的群体发病率有性别差异，患者的后代发病风险有以下特点

                            医学遗传学

                            多基因遗传病的易患性平均值、发病阈值与发病率三者之间关系是

                              医学遗传学

                              连锁分析方法的原理与用途

                                医学遗传学

                                目前对多基因病易感主基因筛选时主要采用方法是

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                                  多基因遗传的特点是

                                    医学遗传学

                                    下列哪种是属于多基因遗传性状

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                                      利用Edward公式估算患者一级亲属的发病风险时，要求遗传度的范围为

                                        医学遗传学

                                        多基因病患者的同胞发病风险是

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                                          影响多基因遗传病发病风险的因素

                                            医学遗传学

                                            关于多基因遗传下列哪种说法是正确的

                                              医学遗传学

                                              多基因遗传与单基因遗传区别在于

                                                医学遗传学

                                                多基因遗传的微效基因所具备的特点是

                                                  医学遗传学

                                                  数量性状遗传的特征是

                                                    医学遗传学

                                                    下列哪种患者的后代发病风险高

                                                      医学遗传学

                                                      唇裂合并腭裂的遗传度为76%，在我国该病的发病率为0.17%，试问患者的一级亲属再发风险是

                                                        医学遗传学

                                                        先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性的发病率为0.1%，下列那种情况发病率最高

                                                          医学遗传学

                                                          精神分裂症的一般人群发病率为1%，在患者一级亲属768人中，有80人发病，精神分裂症的遗传率约为

                                                            医学遗传学

                                                            下列疾病中不属于多基因遗传病的是

                                                              89问答库分类

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                                                              患者男，63岁，已婚，因“体检发现血PSA升高6个月”来诊。血PSA最高达20ng/ml，无泌尿系统症状。3个月前行前列腺穿刺，未见异常。直肠指诊：前列腺硬结，中央沟浅，无触痛，双侧精囊未触及，指套退出时无血迹。前列腺B型超声：前列腺增生症。术后发现切缘阳性，进一步治疗方法除外（）
                                                              2.
                                                              患者男，63岁，已婚，因“体检发现血PSA升高6个月”来诊。血PSA最高达20ng/ml，无泌尿系统症状。3个月前行前列腺穿刺，未见异常。直肠指诊：前列腺硬结，中央沟浅，无触痛，双侧精囊未触及，指套退出时无血迹。前列腺B型超声：前列腺增生症。穿刺活检：前列腺癌，Gleason评分6分。手术方法应选择（）
                                                              3.
                                                              患者男，63岁，已婚，因“体检发现血PSA升高6个月”来诊。血PSA最高达20ng/ml，无泌尿系统症状。3个月前行前列腺穿刺，未见异常。直肠指诊：前列腺硬结，中央沟浅，无触痛，双侧精囊未触及，指套退出时无血迹。前列腺B型超声：前列腺增生症。该患者接受全激素内分泌阻断治疗，2年后血PSA连续升高，出现骨痛。ECT：髂骨有异常，考虑转移。最不可能的检查结果是（）
                                                              4.
                                                              患者男，63岁，已婚，因“体检发现血PSA升高6个月”来诊。血PSA最高达20ng/ml，无泌尿系统症状。3个月前行前列腺穿刺，未见异常。直肠指诊：前列腺硬结，中央沟浅，无触痛，双侧精囊未触及，指套退出时无血迹。前列腺B型超声：前列腺增生症。进一步检查首选（）
                                                              5.
                                                              患者男，77岁，因“发现右侧睾丸肿物15d”来诊。15d前患者洗澡时无意中发现右侧睾丸肿物，无疼痛，平躺时肿物无缩小。既往体健，无传染病及手术史。泌尿系统彩色超声：右侧睾丸不规则增大，内部均质的低回声团块。如患者术后诊断为Ⅱb期肿瘤，术后放疗的范围不包括（）
                                                              版权所有，保留一切权利！© 2018-2025 89问答库 粤ICP备18114745号-1