医学遗传学

父母为A血型，生育了一个O血型的孩子，如再生育，孩子的可能的血型为

    医学遗传学

    父亲为AB血型，母亲为B血型，女儿为A血型，如果再生育，孩子的血型仅可能有

      医学遗传学

      母亲为红绿色盲，父亲正常，其四个儿子有可能是色盲

        医学遗传学

        一对夫妇表型正常，妻子的弟弟为白化病（AR）患者。假设白化病基因在人群中为携带者的频率为1/60，这对夫妇生育白化病患儿的概率为

          医学遗传学

          存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为

            医学遗传学

            在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病

              医学遗传学

              患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为

                医学遗传学

                子女发病率为1/4的遗传病为

                  医学遗传学

                  属于从性显性的遗传病为

                    医学遗传学

                    属于不规则显性的遗传病为

                      医学遗传学

                      属于不完全显性的遗传病为

                        医学遗传学

                        属于完全显性的遗传病为

                          医学遗传学

                          男性患者所有女儿都患病的遗传病为

                            医学遗传学

                            家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为

                              医学遗传学

                              在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为

                                医学遗传学

                                在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为

                                  医学遗传学

                                  在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为

                                    医学遗传学

                                    在世代间连续传代并无性别分布差异的遗传病为

                                      医学遗传学

                                      简述DNA损伤的修复机制。

                                        医学遗传学

                                        何为基因突变？它可分为哪些类型？基因突变有哪些后果？

                                          医学遗传学

                                          属于静态突变的疾病有

                                            医学遗传学

                                            属于动态突变的疾病有

                                              医学遗传学

                                              片段突变包括

                                                医学遗传学

                                                切除修复需要的酶有

                                                  医学遗传学

                                                  基因突变的特点

                                                    医学遗传学

                                                    同类碱基之间发生替换的突变为

                                                      医学遗传学

                                                      属于颠换的碱基替换为

                                                        医学遗传学

                                                        属于转换的碱基替换为

                                                          医学遗传学

                                                          可以通过分子构象改变而导致与不同碱基配对的化学物质为

                                                            医学遗传学

                                                            能将紫外线诱导的突变进行稀释的DNA修复方式为

                                                              89问答库分类

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                                                              患者男，63岁，已婚，因“体检发现血PSA升高6个月”来诊。血PSA最高达20ng/ml，无泌尿系统症状。3个月前行前列腺穿刺，未见异常。直肠指诊：前列腺硬结，中央沟浅，无触痛，双侧精囊未触及，指套退出时无血迹。前列腺B型超声：前列腺增生症。术后发现切缘阳性，进一步治疗方法除外（）
                                                              2.
                                                              患者男，63岁，已婚，因“体检发现血PSA升高6个月”来诊。血PSA最高达20ng/ml，无泌尿系统症状。3个月前行前列腺穿刺，未见异常。直肠指诊：前列腺硬结，中央沟浅，无触痛，双侧精囊未触及，指套退出时无血迹。前列腺B型超声：前列腺增生症。穿刺活检：前列腺癌，Gleason评分6分。手术方法应选择（）
                                                              3.
                                                              患者男，63岁，已婚，因“体检发现血PSA升高6个月”来诊。血PSA最高达20ng/ml，无泌尿系统症状。3个月前行前列腺穿刺，未见异常。直肠指诊：前列腺硬结，中央沟浅，无触痛，双侧精囊未触及，指套退出时无血迹。前列腺B型超声：前列腺增生症。该患者接受全激素内分泌阻断治疗，2年后血PSA连续升高，出现骨痛。ECT：髂骨有异常，考虑转移。最不可能的检查结果是（）
                                                              4.
                                                              患者男，63岁，已婚，因“体检发现血PSA升高6个月”来诊。血PSA最高达20ng/ml，无泌尿系统症状。3个月前行前列腺穿刺，未见异常。直肠指诊：前列腺硬结，中央沟浅，无触痛，双侧精囊未触及，指套退出时无血迹。前列腺B型超声：前列腺增生症。进一步检查首选（）
                                                              5.
                                                              患者男，77岁，因“发现右侧睾丸肿物15d”来诊。15d前患者洗澡时无意中发现右侧睾丸肿物，无疼痛，平躺时肿物无缩小。既往体健，无传染病及手术史。泌尿系统彩色超声：右侧睾丸不规则增大，内部均质的低回声团块。如患者术后诊断为Ⅱb期肿瘤，术后放疗的范围不包括（）
                                                              版权所有，保留一切权利！© 2018-2025 89问答库 粤ICP备18114745号-1