医学遗传学

在一个随机杂交的群体中，多基因遗传的变异范围广泛，大多数个体接近于中间类型，极端变异的个体很少。这些变异产生是由

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    下列不符合数量性状的变异特点的是

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      不符合多基因病的阈值、易患性平均值与发病率规律的是

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        在多基因遗传中，两个极端变异的个体杂交后，子1代是

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          在多基因遗传病中，利用Edward公式估算患者一级亲属的发病风险时，必须注意公式应用的条件是

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            多基因遗传病患者亲属的发病风险随着亲缘系数降低而骤降，下列患者的亲属中发病率最低的是

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              癫痫是一种多基因遗传病，在我国该病的发病率为0.36%，遗传率约为70%。一对表型正常夫妇结婚后，头胎因患有癫痫而夭折。如果他们再次生育，患癫痫的风险是

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                人类的身高属多基因遗传，如果将某人群的身高变异的分布绘成曲线，可以看到

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                  下列哪项不是微效基因所具备的特点

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                    多基因遗传病的遗传度越高，则表示该种多基因病

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                      遗传度是

                        医学遗传学

                        多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因，这些基因的性质是

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                          下列关于多基因遗传的哪些说法是错误的

                            医学遗传学

                            一个患抗维生素佝偻病的女性与患一个Huntington舞蹈症的男性结婚，请分析其后代的患病的可能性。

                              医学遗传学

                              一对表型正常的夫妇，婚后生出了一个患有白化病的女儿和一个色盲的儿子，请分析其原因。

                                医学遗传学

                                一个男性为血友病患者，其父母和祖父母都正常，其亲属中可能患血友病A的人是

                                  医学遗传学

                                  血友病A（用Hh表示）和红绿色盲（用Bb表示）都是XR。现有一个家庭，父亲为红绿色盲X（Hb）Y，母亲正常X（hB）X（Hb），如不发生重组，其子女可能的表型有

                                    医学遗传学

                                    短指和白化病分别为AD和AR，并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。该家庭再生育，不同患儿的比例有

                                      医学遗传学

                                      发病率有性别差异的遗传病有

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                                        主要为男性发病的遗传病为

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                                          一个具有O型和M型血型的个体与一个具有B型和MN型血型的个体婚配，其子女可能的血型为

                                            医学遗传学

                                            A血型父亲和B血型母亲所生子女的血型有

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                                              X连锁隐性遗传病表现为

                                                医学遗传学

                                                常因形成半合子而引起疾病的遗传病有

                                                  医学遗传学

                                                  患者同胞发病率为1%～10%的遗传病为

                                                    医学遗传学

                                                    血友病A（用Hh表示）和红绿色盲（用Bb表示）都是XR。现有一个家庭，父亲为红绿色盲，母亲正常，一个儿子为血友病A，另一男一女为红绿色盲。母亲的基因型是

                                                      医学遗传学

                                                      短指和白化病分别为AD和AR，并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。该家庭再生育，其子女为短指的概率为

                                                        医学遗传学

                                                        短指和白化病分别为AD和AR，并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。该家庭再生育，其子女为短指白化病的概率为

                                                          医学遗传学

                                                          丈夫为红绿色盲，妻子正常，但其父亲为红绿色盲，他们生育色盲患儿的概率

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                                                            丈夫为红绿色盲，妻子正常且其家族中无患者，如再生育，子女患色盲的概率为

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                                                              患者男，63岁，已婚，因“体检发现血PSA升高6个月”来诊。血PSA最高达20ng/ml，无泌尿系统症状。3个月前行前列腺穿刺，未见异常。直肠指诊：前列腺硬结，中央沟浅，无触痛，双侧精囊未触及，指套退出时无血迹。前列腺B型超声：前列腺增生症。术后发现切缘阳性，进一步治疗方法除外（）
                                                              2.
                                                              患者男，63岁，已婚，因“体检发现血PSA升高6个月”来诊。血PSA最高达20ng/ml，无泌尿系统症状。3个月前行前列腺穿刺，未见异常。直肠指诊：前列腺硬结，中央沟浅，无触痛，双侧精囊未触及，指套退出时无血迹。前列腺B型超声：前列腺增生症。穿刺活检：前列腺癌，Gleason评分6分。手术方法应选择（）
                                                              3.
                                                              患者男，63岁，已婚，因“体检发现血PSA升高6个月”来诊。血PSA最高达20ng/ml，无泌尿系统症状。3个月前行前列腺穿刺，未见异常。直肠指诊：前列腺硬结，中央沟浅，无触痛，双侧精囊未触及，指套退出时无血迹。前列腺B型超声：前列腺增生症。该患者接受全激素内分泌阻断治疗，2年后血PSA连续升高，出现骨痛。ECT：髂骨有异常，考虑转移。最不可能的检查结果是（）
                                                              4.
                                                              患者男，63岁，已婚，因“体检发现血PSA升高6个月”来诊。血PSA最高达20ng/ml，无泌尿系统症状。3个月前行前列腺穿刺，未见异常。直肠指诊：前列腺硬结，中央沟浅，无触痛，双侧精囊未触及，指套退出时无血迹。前列腺B型超声：前列腺增生症。进一步检查首选（）
                                                              5.
                                                              患者男，77岁，因“发现右侧睾丸肿物15d”来诊。15d前患者洗澡时无意中发现右侧睾丸肿物，无疼痛，平躺时肿物无缩小。既往体健，无传染病及手术史。泌尿系统彩色超声：右侧睾丸不规则增大，内部均质的低回声团块。如患者术后诊断为Ⅱb期肿瘤，术后放疗的范围不包括（）
                                                              版权所有，保留一切权利！© 2018-2025 89问答库 粤ICP备18114745号-1