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医学遗传学

在一个随机杂交的群体中,多基因遗传的变异范围广泛,大多数个体接近于中间类型,极端变异的个体很少。这些变异产生是由

    医学遗传学

    下列不符合数量性状的变异特点的是

      医学遗传学

      不符合多基因病的阈值、易患性平均值与发病率规律的是

        医学遗传学

        在多基因遗传中,两个极端变异的个体杂交后,子1代是

          医学遗传学

          在多基因遗传病中,利用Edward公式估算患者一级亲属的发病风险时,必须注意公式应用的条件是

            医学遗传学

            多基因遗传病患者亲属的发病风险随着亲缘系数降低而骤降,下列患者的亲属中发病率最低的是

              医学遗传学

              癫痫是一种多基因遗传病,在我国该病的发病率为0.36%,遗传率约为70%。一对表型正常夫妇结婚后,头胎因患有癫痫而夭折。如果他们再次生育,患癫痫的风险是

                医学遗传学

                人类的身高属多基因遗传,如果将某人群的身高变异的分布绘成曲线,可以看到

                  医学遗传学

                  下列哪项不是微效基因所具备的特点

                    医学遗传学

                    多基因遗传病的遗传度越高,则表示该种多基因病

                      医学遗传学

                      遗传度是

                        医学遗传学

                        多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因,这些基因的性质是

                          医学遗传学

                          下列关于多基因遗传的哪些说法是错误的

                            医学遗传学

                            一个患抗维生素佝偻病的女性与患一个Huntington舞蹈症的男性结婚,请分析其后代的患病的可能性。

                              医学遗传学

                              一对表型正常的夫妇,婚后生出了一个患有白化病的女儿和一个色盲的儿子,请分析其原因。

                                医学遗传学

                                一个男性为血友病患者,其父母和祖父母都正常,其亲属中可能患血友病A的人是

                                  医学遗传学

                                  血友病A(用Hh表示)和红绿色盲(用Bb表示)都是XR。现有一个家庭,父亲为红绿色盲X(Hb)Y,母亲正常X(hB)X(Hb),如不发生重组,其子女可能的表型有

                                    医学遗传学

                                    短指和白化病分别为AD和AR,并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭,父亲为短指,母亲正常,而儿子为白化病。该家庭再生育,不同患儿的比例有

                                      医学遗传学

                                      发病率有性别差异的遗传病有

                                        医学遗传学

                                        主要为男性发病的遗传病为

                                          医学遗传学

                                          一个具有O型和M型血型的个体与一个具有B型和MN型血型的个体婚配,其子女可能的血型为

                                            医学遗传学

                                            A血型父亲和B血型母亲所生子女的血型有

                                              医学遗传学

                                              X连锁隐性遗传病表现为

                                                医学遗传学

                                                常因形成半合子而引起疾病的遗传病有

                                                  医学遗传学

                                                  患者同胞发病率为1%~10%的遗传病为

                                                    医学遗传学

                                                    血友病A(用Hh表示)和红绿色盲(用Bb表示)都是XR。现有一个家庭,父亲为红绿色盲,母亲正常,一个儿子为血友病A,另一男一女为红绿色盲。母亲的基因型是

                                                      医学遗传学

                                                      短指和白化病分别为AD和AR,并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭,父亲为短指,母亲正常,而儿子为白化病。该家庭再生育,其子女为短指的概率为

                                                        医学遗传学

                                                        短指和白化病分别为AD和AR,并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭,父亲为短指,母亲正常,而儿子为白化病。该家庭再生育,其子女为短指白化病的概率为

                                                          医学遗传学

                                                          丈夫为红绿色盲,妻子正常,但其父亲为红绿色盲,他们生育色盲患儿的概率

                                                            医学遗传学

                                                            丈夫为红绿色盲,妻子正常且其家族中无患者,如再生育,子女患色盲的概率为

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