1. 问答库首页
  2. 最新问答库
  3. 89问答库知识问答库
  4. 正文

有关注射剂的质量要求叙述错误的是（）

1 阅读

有关注射剂的质量要求叙述错误的是（）

  • A: 注射剂中只有用于脊椎腔内注射的药液必须等渗
  • B: pH值和渗透压不当可增加注射剂的刺激性
  • C: pH值对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响
  • D: 大剂量供静脉注射用药物制剂均需进行热原检查

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

与 89问答库 相关的问答题目推荐:
  • 农民生产并用于自己消费的粮食不应计入GDP
  • 在国民收入核算中，产出一定等于收入，但不一定等于支出
  • 在进行国民收入核算时，政府为公务人员加薪，应视为政府购买
  • 储蓄要求一部分现有产品不被消费掉
  • 用支出法计算的GDP包括消费支出、投资支出、政府支出和净出口的总和
    • 热门问答题目:
  • 怎么关闭VPN 怎样关闭VPN
  • 韵达人工客服怎么打 95546怎么转人工客服
  • 新冠肺炎(COVID-19)疫情防控期间，哪些属于高风险暴露人员？
  • oppo安全事件记录怎么删除 oppo安全事件记录如何删除
  • 以下属于异嗜性抗原的是（）？A：Rh抗原与人的RBC；B：AFP与乙肝病毒；C：马血清与破伤风杆菌；D：大肠杆菌O14型的多糖抗原与人结肠粘膜；E:类毒素

    • 89问答库分类

    历史 其他 机械 医学 数学 物理 金融 体育 军事 动漫 化学 哲学 地理 天文 常识 政治 文学 旅游 计算机 科技 自然 艺术 音乐 文化 交通 植物 动物 建筑 管理学 电气

    89问答库-为您推荐

    1.
    根据《处方管理办法》规定，医疗机构执不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买（）
    2.
    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）
    3.
    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家食品药品监督管理总局和国家药品不良反应监测中心（）
    4.
    根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于（）
    5.
    根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以（）

    89问答库-猜你喜欢

    版权所有，保留一切权利！© 2018-2025 89问答库 粤ICP备18114745号-1