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医学遗传学
导致染色体畸变的原因有哪些?
医学遗传学
染色体数目异常形成的可能原因是
医学遗传学
三倍体的形成机理可能是
医学遗传学
染色体不分离可以发生在
医学遗传学
染色体重复发生的原因可为
医学遗传学
等臂染色体的形成原因包括
医学遗传学
罗伯逊易位常发生在下列哪组的染色体之间
医学遗传学
下列核型中哪项的书写是错误的
医学遗传学
当染色体的两个末端同时缺失时,有可能形成
医学遗传学
嵌合体发生的机理包括
医学遗传学
染色体发生非整倍性数目改变的原因包括
医学遗传学
染色体发生整倍性数目改变的原因包括
医学遗传学
染色体结构畸变的类型有
医学遗传学
染色体数目畸变的类型有
医学遗传学
染色体发生结构畸变的基础是
医学遗传学
染色体畸变发生的原因包括
医学遗传学
若某人核型为46,XX,del(1)(pterq21:)则表明在其体内的染色体发生了
医学遗传学
一条染色体断裂后,断片未能与断端重接,结果造成
医学遗传学
染色体不分离
医学遗传学
人类精子发生的过程中,如果第一次减数分裂时发生了同源染色体的不分离现象,而第二次减数分裂正常进行,则其可形成
医学遗传学
某种人类肿瘤细胞染色体数为93条,称为
医学遗传学
两条非同源染色体同时发生断裂,断片交换位置后重接,结果造成
医学遗传学
染色体结构畸变的基础是
医学遗传学
染色体非整倍性改变的机制可能是
医学遗传学
若某人核型为46,XX,inv(9)(p12q31)则表明其染色体发生了
医学遗传学
某种人类肿瘤细胞染色体数为56条,称为
医学遗传学
含有三个细胞系的嵌合体可能是由于以下哪种原因造成的
医学遗传学
若某一个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为
医学遗传学
46,XY,t(4;6)(q35;q21)表示
医学遗传学
嵌合体形成的原因可能是
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