医学遗传学

苯丙酮尿症患者缺乏

    医学遗传学

    黑尿酸尿症患者缺乏

      医学遗传学

      白化病发病机制是缺乏

        医学遗传学

        与苯丙酮尿症不符的临床特征是

          医学遗传学

          由于半乳糖-1-磷酸尿苷酸转移酶缺陷而引起的疾病是

            医学遗传学

            由于酪氨酸酶的缺乏而引起的疾病是

              医学遗传学

              由于溶酶体酶缺陷而引起的疾病是

                医学遗传学

                由于DNA修复系统缺陷而引起的疾病是

                  医学遗传学

                  缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是

                    医学遗传学

                    属于结构蛋白缺陷的分子病是

                      医学遗传学

                      属于转运蛋白缺陷的分子病是

                        医学遗传学

                        血管性假血友病缺乏的凝血因子是

                          医学遗传学

                          血友病C缺乏的凝血因子是

                            医学遗传学

                            血友病B缺乏的凝血因子是

                              医学遗传学

                              血友病A缺乏的凝血因子是

                                医学遗传学

                                由于基因融合引起的分子病为

                                  医学遗传学

                                  属于凝血障碍的分子病为

                                    医学遗传学

                                    属于受体病的分子病为

                                      医学遗传学

                                      属于珠蛋白生成障碍性贫血的疾病为

                                        医学遗传学

                                        HbLeporeδβ基因的形成的机制是

                                          医学遗传学

                                          引起镰状细胞贫血的β珠蛋白基因突变的方式是

                                            医学遗传学

                                            静止型α地中海贫血的基因型是

                                              医学遗传学

                                              标准型α地中海贫血的基因型是

                                                医学遗传学

                                                HbH病的基因型为

                                                  医学遗传学

                                                  血红蛋白Bart’s胎儿水肿征的基因型为

                                                    医学遗传学

                                                    镰状细胞贫血的突变方式是

                                                      医学遗传学

                                                      不能表达珠蛋白的基因是

                                                        医学遗传学

                                                        β珠蛋白位于号染色体上

                                                          医学遗传学

                                                          α珠蛋白位于()号染色体上。

                                                            医学遗传学

                                                            简述多倍体产生的机理？

                                                              89问答库分类

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                                                              1.
                                                              组织细胞在绝对不应期时其兴奋性（）。
                                                              2.
                                                              神经细胞的阈电位是指细胞膜对（）。
                                                              3.
                                                              神经-骨骼肌接头处的化学递质是（）。
                                                              4.
                                                              动作电位到达运动神经末梢时引起（）。
                                                              5.
                                                              神经细胞动作电位上升支是由于（）。

                                                              89问答库-猜你喜欢

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