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医学遗传学

苯丙酮尿症患者缺乏

    医学遗传学

    黑尿酸尿症患者缺乏

      医学遗传学

      白化病发病机制是缺乏

        医学遗传学

        与苯丙酮尿症不符的临床特征是

          医学遗传学

          由于半乳糖-1-磷酸尿苷酸转移酶缺陷而引起的疾病是

            医学遗传学

            由于酪氨酸酶的缺乏而引起的疾病是

              医学遗传学

              由于溶酶体酶缺陷而引起的疾病是

                医学遗传学

                由于DNA修复系统缺陷而引起的疾病是

                  医学遗传学

                  缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是

                    医学遗传学

                    属于结构蛋白缺陷的分子病是

                      医学遗传学

                      属于转运蛋白缺陷的分子病是

                        医学遗传学

                        血管性假血友病缺乏的凝血因子是

                          医学遗传学

                          血友病C缺乏的凝血因子是

                            医学遗传学

                            血友病B缺乏的凝血因子是

                              医学遗传学

                              血友病A缺乏的凝血因子是

                                医学遗传学

                                由于基因融合引起的分子病为

                                  医学遗传学

                                  属于凝血障碍的分子病为

                                    医学遗传学

                                    属于受体病的分子病为

                                      医学遗传学

                                      属于珠蛋白生成障碍性贫血的疾病为

                                        医学遗传学

                                        HbLeporeδβ基因的形成的机制是

                                          医学遗传学

                                          引起镰状细胞贫血的β珠蛋白基因突变的方式是

                                            医学遗传学

                                            静止型α地中海贫血的基因型是

                                              医学遗传学

                                              标准型α地中海贫血的基因型是

                                                医学遗传学

                                                HbH病的基因型为

                                                  医学遗传学

                                                  血红蛋白Bart’s胎儿水肿征的基因型为

                                                    医学遗传学

                                                    镰状细胞贫血的突变方式是

                                                      医学遗传学

                                                      不能表达珠蛋白的基因是

                                                        医学遗传学

                                                        β珠蛋白位于号染色体上

                                                          医学遗传学

                                                          α珠蛋白位于()号染色体上。

                                                            医学遗传学

                                                            简述多倍体产生的机理?

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                                                              一般认为体细胞胚是多细胞起源的。
                                                              2.
                                                              培养物缺钾时,生长缓慢,叶片变黄。
                                                              3.
                                                              4-CPA具有促进细胞分裂的作用,而TDZ具有促进芽增殖的作用。
                                                              4.
                                                              实现植物细胞全能性的条件是什么?
                                                              5.
                                                              简述Skoog和Miller(1957)提出的有关植物激素控制器官形成的理论及意义。

                                                              89问答库-猜你喜欢

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                                                              男性,40岁,某蓄电池厂工人,因持续性腹绞痛,阵发性加剧而入院。患者自诉近5年来经常有腹绞痛发作,部位多在脐周,发作时尚能坚持工作。但近1年来,腹痛发作频繁,发作时大汗淋漓,面色苍白,在地上打滚,并伴有头痛、头昏、乏力、关节酸痛。查体:一般情况尚可,体温正常,面色苍白,牙龈有色素沉着,眼底动脉痉挛,腹部平软,肝脾未扪及,肠鸣音正常,诊断为慢性铅中毒对此患者,首选的解毒剂是()
                                                              下列学生脑力工作能力变化类型中,哪些属于不良状况()
                                                              下列哪些属于青少年的“网络成瘾”的诊断标准()

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