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凡价格不符，供方多收部分应予拒付，少收部分经过检查核对后由供方承担。

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凡价格不符，供方多收部分应予拒付，少收部分经过检查核对后由供方承担。

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    第一类医疗器械是指植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
    2.
    医疗器械产品应当符合（）标准；尚无强制性国家标准的，应当符合医疗器械强制性行业标准。
    3.
    对违法医疗器械广告应由（）部门进行查处。
    4.
    第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，并按照医疗器械经营质量管理规范要求进行全项目自查，于每年（）向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。
    5.
    医疗器械经营企业应当采取有效措施，确保医疗器械运输、贮存过程符合医疗器械说明书或者标签标示要求，并做好相应记录，保证医疗器械质量安全。

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