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科研伦理委员会主要负责论证（）。

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科研伦理委员会主要负责论证（）。

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    持续稳定性考察中，对任何已确认的不符合质量标准的结果或重大不良趋势，企业都应当考虑是否可能对已上市药品造成影响，必要时应当（），调查结果以及采取的措施应当报告当地药品监督管理部门。
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    生产血液制品用原料血浆的采集、检验、贮存和运输应当符合《中华人民共和国药典》中“（）”的规定和卫生部《（）》。
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    生产β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药品必须使用（），并与其他药品生产区（）。

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