1. 问答库首页
  2. 最新问答库
  3. 89问答库知识问答库
  4. 正文

对客观形式的琢磨（）

1 阅读

对客观形式的琢磨（）

  • A: 表现论
  • B: 模仿论
  • C: 形式论
  • D: 文化论

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

与 89问答库 相关的问答题目推荐:
  • 衡量一个好的分类系统的标准除外（）。
  • 在对疾病”胃溃疡急性出血性贫血“进行编码时，主要编码应为（）。
  • 对于诊断“脑炎后智力低下”，其主要编码是（）。
  • 在ICD-10中的符号只用于第三卷索引的肿瘤表中的是（）。
  • 疾病诊断“盆腔胚胎性横纹肌肉瘤”的构成成分包括（）。
    • 热门问答题目:
  • 怎么关闭VPN 怎样关闭VPN
  • 韵达人工客服怎么打 95546怎么转人工客服
  • 新冠肺炎(COVID-19)疫情防控期间，哪些属于高风险暴露人员？
  • 89问答库是免费的吗？
  • oppo安全事件记录怎么删除 oppo安全事件记录如何删除

    • 89问答库分类

    历史 其他 机械 医学 数学 物理 金融 体育 军事 动漫 化学 哲学 地理 天文 常识 政治 文学 旅游 计算机 科技 自然 艺术 音乐 文化 交通 植物 动物 建筑 管理学 电气

    89问答库-为您推荐

    1.
    漏风对电收尘器性能影响很大。漏风位置有灰斗、排灰装置、检查门、烟道、伸缩节、风道闸门、绝缘套等，漏风影响收尘效率。漏风量一般宜小于10％。（）。
    2.
    为了防止电收尘器内气体温度严重下降而产生结露，在电收尘器外壳敷设了保温层（）。
    3.
    增湿塔的作用为增湿降温、降低粉尘比电阻、收集粉尘。（）
    4.
    袋式收尘器是一种利用多孔纤维滤袋将气体中的粉尘过滤出来的收尘设备。（）
    5.
    绿色食品标志是质量证明标志，有效期为5年（）。

    89问答库-猜你喜欢

    1.
    生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。
    2.
    WHO提出的GMP制度是药品生产全面质量管理的一个重要组成部分，是保证药品质量，并把发生差错事故、混药等各种污染的可能性降到最低程度所规定的必要条件和最可靠办法。
    3.
    药品储存时，药品与墙间距离不小于30cm。
    4.
    中药材的名称包括中文名、英文名、汉语拼音名。
    5.
    非临床研究是指为评价药品安全性，在实验室条件下，用试验系统进行各种毒性试验。
    版权所有，保留一切权利！© 2018-2026 89问答库 粤ICP备18114745号-1