药品批发企业验收药品时,下列说法错误的是()

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药品批发企业验收药品时,下列说法错误的是()

  • A: A.应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
  • B: B.应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收,抽取的样品应当具有代表性
  • C: C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
  • D: D.外包装及封签完整的原料药,可不开箱检查
  • E: E.实施批签发管理的生物制品,必须开箱检查

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