药物分析

原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过

    药物分析

    片剂的标示量即

      药物分析

      药品质量标准的基本内容包括

        药物分析

        物理常数是指

          药物分析

          红霉素分子由下列结构组成

            药物分析

            氮测定法是将含氮有机物与浓硫酸共热，检品中所含的氮转变成氨并与硫酸结合成盐，用氢氧化钠碱化后蒸馏，蒸馏出的氨可用下列溶液吸收

              药物分析

              一阶导数光谱法测定混合物含量可消除

                药物分析

                影响片剂溶出度的因素有

                  药物分析

                  原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过

                    药物分析

                    非水滴定法属半微量法，被测物取用量以消耗标准液多少毫升为宜？

                      药物分析

                      下列药物中能与亚硝酸钠反应的有

                        药物分析

                        干燥失重主要检查药物中的

                          药物分析

                          表示样品含量测定方法精密度的有

                            药物分析

                            下列检查项目中哪些不属于一般杂质检查

                              药物分析

                              若炽灼残渣留做重金属检查时，炽灼温度应控制在

                                药物分析

                                下列哪个药物不能用亚硝酸钠法进行测定？

                                  药物分析

                                  溴量法测定含量时应注意

                                    药物分析

                                    差示光谱法测定药物含量时，测定的是

                                      药物分析

                                      原料药物和制剂的分析中，方法的选择性应着重考虑下列哪些物质的干扰？

                                        药物分析

                                        药物的稳定性考察包括

                                          药物分析

                                          需检查游离水杨酸的药物有

                                            药物分析

                                            用高氯酸溶液滴定硫酸奎尼丁[（C20H24N2O2）2•H2SO4]，以结晶紫为指示剂。1摩尔硫酸奎尼丁与几摩尔高氯酸相当？

                                              药物分析

                                              现版中国药典末附有下列索引

                                                药物分析

                                                USP内容包括

                                                  药物分析

                                                  氯化物检查中加硝酸的目的是

                                                    药物分析

                                                    枸橼酸中砷检查：精密量取2ml，标准砷（1μgAs/ml）依法测定，规定砷限量为百万分之一，应取供试品多少克？

                                                      药物分析

                                                      检查某药品杂质限量时，取供试品W（g），量取待测杂质的标准溶液体积为V（ml），浓度为C（g/ml），则该药品的杂质限量是

                                                        药物分析

                                                        药物在贮藏过程中引入的杂质是

                                                          药物分析

                                                          中国药典附录内容包括

                                                            药物分析

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