药理学知识问答库第32页 - 搜题，就来89问答库

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时量曲线的峰值浓度表明：

药物的生物转化和排泄速度决定其：

药物进入循环后首先：

pka是：

离子障指的是：

按一级动力学消除的药物，其血浆t1/2等于：

药物的零级动力学消除是指：

关于坪值，错误的描述是：

血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：

二室模型的药物分布于：

对于肾功能低下者，用药时主要考虑：

静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：

药物的时量曲线下面积反映：

某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：

每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：

某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：

苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：

药物产生作用的快慢取决于：

常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：

甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为：

弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：

一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：

药物的作用强度，主要取决于：

某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：

药物的t1/2是指：

临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是：

弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：

下列情况可称为首关消除：

某弱碱性药在pH5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值：

阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约：

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