搜题，就来89问答库患者，女性，30岁，反复关节疼痛3年，头昏6个月，皮肤黄染5天入院。既往患系统性红斑狼疮诊断明确，未正规治疗。无肝炎、结核等病史。查体：皮肤、巩膜黄染，全身浅表淋巴结无肿大，心率90次／分，律齐，心肺未见异常。腹软，无压痛，肝肋下1.0cm，脾肋下4cm。血常规：WBC2.5×109/L，Hb62g/L，PLT44×109/L，网织红细胞0.1。肝功：间接胆红素25μmol/L，血象可见晚幼红细胞，红细胞大小正常，形态均一，可见骨髓增生明显活跃，中晚幼红细胞增多，粒红比0.8：1。如患者直接抗人球蛋白试验阳性，酸溶血、糖溶血阴性，HbA96％，HbA21.8%，诊断考虑（）A: A.自身免疫性再生障碍性贫血B: 自身免疫性溶血性贫血C: Evans综合征D: 遗传性球形红细胞增多症E: 巨幼细胞贫血F: 地中海贫血
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患者，女性，30岁，反复关节疼痛3年，头昏6个月，皮肤黄染5天入院。既往患系统性红斑狼疮诊断明确，未正规治疗。无肝炎、结核等病史。查体：皮肤、巩膜黄染，全身浅表淋巴结无肿大，心率90次／分，律齐，心肺未见异常。腹软，无压痛，肝肋下1.0cm，脾肋下4cm。血常规：WBC2.5×109/L，Hb62g/L，PLT44×109/L，网织红细胞0.1。肝功：间接胆红素25μmol/L，血象可见晚幼红细胞，红细胞大小正常，形态均一，可见骨髓增生明显活跃，中晚幼红细胞增多，粒红比0.8：1。
如患者直接抗人球蛋白试验阳性，酸溶血、糖溶血阴性，HbA96％，HbA21.8%，诊断考虑（）- A: A.自身免疫性再生障碍性贫血
- B: 自身免疫性溶血性贫血
- C: Evans综合征
- D: 遗传性球形红细胞增多症
- E: 巨幼细胞贫血
- F: 地中海贫血
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