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根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括（）
- A: 生产厂商、供货单位
- B: 生产日期、有效期、批号
- C: 购进日期、验收日期、验收结论
- D: 数量、价格、规格、剂型
- E: 通用名称、批准文号
请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
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