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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）
- A: A.新药监测期内的药品
- B: B.经批准上市5年内的新药
- C: C.首次进口5年内的药品
- D: D.国家基本药物目录中的药品
- E: E.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品
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