关于毒性药品的管理,错误的是()
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关于毒性药品的管理,错误的是()
- A: 毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准
- B: 生产企业按批准的计划生产
- C: 由医药专业人员负责配制和质量检验
- D: 每次配料必须2人复核
- E: 生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查
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